MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
PLANO DE ENSINO
Identificação
Disciplina: Controle de Qualidade
Curso: Graduação Em Farmácia, Bacharelado - Presencial/CAMPUS ARAGUAIA
Nível: Graduação
Código: 70400613 Período: 20172 Turma: FAR
Unidade Ofertante: Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde
Carga Horária Teórica: 64 horas Carga Horária Prática: 32 horas Carga Horária Total: 96 horas
Tipo de Disciplina: OBRIGATÓRIO
Professor: FERNANDO BOLDRINI
Status: Homologado
Curso: Graduação Em Farmácia, Bacharelado - Presencial/CAMPUS ARAGUAIA
Nível: Graduação
Código: 70400613 Período: 20172 Turma: FAR
Unidade Ofertante: Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde
Carga Horária Teórica: 64 horas Carga Horária Prática: 32 horas Carga Horária Total: 96 horas
Tipo de Disciplina: OBRIGATÓRIO
Professor: FERNANDO BOLDRINI
Status: Homologado
Ementa
Ementa: Conceitos gerais. Parâmetros de qualidade. Controle de produção. Introdução às Boas práticas de fabricação de Medicamentos em Farmácia e na Indústria. Validação de metodologias analíticas. Estudos de estabilidade de medicamentos. Testes físico-químicos aplicáveis ao controle de qualidade. Controle de qualidade de medicamentos (métodos químicos, espectrométricos, cromatográficos, entre outros). Padrões primários e secundários. Testes de eficácia dos conservantes. Análise de produtos estér
Justificativa
Permite que os alunos do Curso de Farmácia adquiram conhecimentos teóricos/práticos necessários para a compreensão de como se analisa a qualidade de medicamentos, contribuindo para que profissionalmente possam desempenhar funções na área analítica ou correlatas.
Objetivo Geral
Fornecer embasamento teórico/prático para compreender como são realizados os principais métodos de análise e parâmetros de qualidade de medicamentos, e como aplicar esse conhecimento nas demais disciplinas, com enfoque nas tecnológicas.
Objetivos Específicos
• Fornecer habilidades ao aluno para exercer funções em análise de medicamentos;
• Habilitar o aluno a se inserir no âmbito produtivo/analítico farmacêutico em geral;
• Complementar conhecimentos da área tecnológica farmacêutica do aluno;
• Permitir que o aluno tenha contato com outras áreas correlatas ao Controle de Qualidade como Garantia e Sistemas da Qualidade.
• Habilitar o aluno a se inserir no âmbito produtivo/analítico farmacêutico em geral;
• Complementar conhecimentos da área tecnológica farmacêutica do aluno;
• Permitir que o aluno tenha contato com outras áreas correlatas ao Controle de Qualidade como Garantia e Sistemas da Qualidade.
Conteudo Programático
| Tópico / Subtópico |
Metodologia
Serão ministradas aulas teóricas e práticas, e convenientemente serão aplicados trabalhos extraclasse, como resolução de exercícios e apresentação de trabalhos, para complementação de conteúdo. Nas aulas teóricas serão usados recursos como lousa/quadro negro, e Datashow. Nas aulas práticas serão utilizados os recursos disponibilizados em Laboratório.
Avaliação
As avaliações serão realizadas através de provas teóricas sobre o conteúdo ministrado, incluindo notas obtidas em atividades didático-pedagógicas: seminários, estudos dirigidos, aulas práticas e relatórios, etc. Se enfatiza que nesse período a nota final contempla as seguintes avaliações com seus respectivos pesos: 2 provas teóricas ( 50 % da nota), 1 seminário (15 % da nota), nota de relatórios de aulas práticas (15 %) resoluções de questionário/estudo dirigido (10 %) e frequência (10 % da nota final). Serão aprovados aqueles que obtiverem média 5,0 (cinco) na disciplina, com uma frequência mínima de 75% nas aulas.
Bibliografia
Básica
| Referência | Existe na Biblioteca |
Complementar
| Referência | Existe na Biblioteca |
Informações Adicionais
Aprovação
Aprovado em reunião do Colegiado do Curso realizada em ___/___/_____.
________________,___/___/______.
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Coordenador(a) do Curso
Coordenador(a) do Curso